Hellas - gresk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

idt biologika gmbh, germany (0000008267) am pharmapark,,,d-06861, dessau-roblau,,de - escherichia coli inactivia f6 (8429 k85:987p); escherichia coli inactivia f5 (o 101:k99); e. coli strain p6 (f4ac adhesins); escherichia coli inactivia f4 (o 147:k88 ab, o 149: k88 ac) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - escherichia coli inactivia f6 (8429 k85:987p) 37,00 inj.susp 0; escherichia coli inactivia f5 (o 101:k99) 13,00 inj.susp 0; e. coli strain p6 (f4ac adhesins) 19,00 inj.susp 0; escherichia coli inactivia f4 (o 147:k88 ab, o 149: k88 ac) 23,00 inj.susp 0 - escherichia - Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Hellas - gresk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

idt biologika gmbh, germany (0000008267) am pharmapark,,,d-06861, dessau-roblau,,de - ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. perfringens ΤΥΠΟΥ Β; ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. perfringens ΤΥΠΟΥ Β; ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. perfringens ΤΥΠΟΥ Α; escherichia coli inactivia f5 (o 101:k99); escherichia coli inactivia f6 (8429 k85:987p); escherichia coli inactivia f4 (o 147:k88 ab, o 149: k88 ac); e. coli strain p6 (f4ac adhesins) - ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ - ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. perfringens ΤΥΠΟΥ Β 794,00 ly.sus.inj 0; ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. perfringens ΤΥΠΟΥ Β 3354,00 ly.sus.inj 0; ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. perfringens ΤΥΠΟΥ Α 125,00 ly.sus.inj 0; escherichia coli inactivia f5 (o 101:k99) 13,00 ly.sus.inj 0; escherichia coli inactivia f6 (8429 k85:987p) 37,00 ly.sus.inj 0; escherichia coli inactivia f4 (o 147:k88 ab, o 149: k88 ac) 23,00 ly.sus.inj 0; e. coli strain p6 (f4ac adhesins) 19,00 ly.sus.inj 0 - escherichia + clostridium - Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Kypros - gresk - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

dox-al italia s.p.a - Θειική κολιστίνη 120,0 g/kg - oral powder - antibacterial - swine, broilers, turkeys, laying hens and rabbits

Den europeiske union - gresk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - βενολιζουμάμπη - colitis, ulcerative; crohn disease - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - Ελκώδης colitisentyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (tnfa) ανταγωνιστής. Νόσος του crohn diseaseentyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του crohn, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (tnfa) ανταγωνιστής. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Kypros - gresk - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

laboratorios hipra s.a. - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΡΙΝΟΤΡΑΧΕΙΊΤΙΔΑ των ΒΟΟΕΙΔΏΝ (ibr) του ΙΟΎ, το ΣΤΈΛΕΧΟΣ Λ. Α. ≥ 10e7 tcid50 ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ parainfluenza (pi-3) ΙΌΣ ΤΎΠΟΥ 3, ΣΤΈΛΕΧΟΣ sf4 ≥ 480 hau ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΒΟΟΕΙΔΏΝ ΔΙΆΡΡΟΙΑ virus (bvd), ΣΤΈΛΕΧΟΣ nadl ≥ 10e6 tcid50 ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ ΒΟΟΕΙΔΏΝ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΌΣ ΣΥΓΚΥΤΙΑΚΌΣ ΙΌΣ (brs), ΣΤΈΛΕΧΟΣ lym-56, ≥ 10e4 tcid50 - lyophylisate and solvent for suspension for injection - vaccine - cattle

Kypros - gresk - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

altan pharmaceuticals s.a. (0000011148) c/ colquide 6, portal 2, 1st floor, edificio prisma, las rozas, madrid, 28230-1 - colistimethate sodium - powder for solution for injection/infusion - 1miu - colistimethate sodium (0021362083) 80mg

Kypros - gresk - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qi09ab08 - granted - cz veterinaria s.a. - vaccine - activet ltd

Den europeiske union - gresk - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - Ανοσοκατασταλτικά - Η ρευματοειδής Αρθρίτιδα (ra)kineret ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη, με ανεπαρκή ανταπόκριση στη μεθοτρεξάτη μόνο. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. Περιοδικός πυρετός syndromeskineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων αυτοαναφλεγόμενου περιοδικός πυρετός σύνδρομα σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας 8 μηνών και άνω με σωματικό βάρος 10 kg ή παραπάνω:cryopyrin που Συνδέονται με Περιοδικές Σύνδρομα (ΚΑΛΎΜΜΑΤΑ)kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των ΚΑΛΥΜΜΆΤΩΝ, συμπεριλαμβανομένων:Νεογνική-Έναρξη multisystem Φλεγμονώδης Νόσος (nomid) / Χρόνιες Παιδικές Νευρολογικές, Δερματικές, Αρθρικό Σύνδρομο (cinca)Σύνδρομο muckle-wells (mws)Οικογενής Κρύο Αυτοαναφλεγόμενου Σύνδρομο (fcas)Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (fmf)kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (fmf). kineret θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με κολχικίνη, εάν το κρίνει σκόπιμο. Ακόμα είναι diseasekineret ενδείκνυται σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας 8 μηνών και άνω με σωματικό βάρος 10 kg ή άνω για τη θεραπεία της νόσου του still, συμπεριλαμβανομένης της Συστηματικής Νεανικής Ιδιοπαθούς Αρθρίτιδας (sjia) και Ενηλίκων-Εμφάνιση Νόσου του still (oem), με ενεργό συστηματική χαρακτηριστικά με μέτρια έως υψηλή δραστηριότητα της νόσου, ή σε ασθενείς με τη συνέχιση της δραστηριότητας της νόσου μετά από θεραπεία με μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) ή γλυκοκορτικοειδή. kineret μπορεί να δοθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντι-φλεγμονώδη φάρμακα και τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (dmards).

Den europeiske union - gresk - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - Ανοσοκατασταλτικά - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.

Hellas - gresk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astellas pharmaceuticals aebe - ΑΜΟΞΙΚΙΛΛΊΝΗ ΑΜΟΞΙΚΙΛΛΊΝΗ, ΚΛΑΒΟΥΛΑΝΙΚΌ ΚΆΛΙΟ - ΔΙΣΚΙΟ - (125+31,25)mg/tab - 0061336707 - amoxicillin trihydrate - 0.000000 ; 0061177455 - clavulanate potassium - 0.000000 - amoxicillin and enzyme inhibitor